（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

LLC-MK2细胞株： 恒河猴肾细胞 /组织来源： 肾 /生长特性： 贴壁 / LLC-MK2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MH-S细胞株：小鼠肺泡巨噬细胞  /组织来源： 肺/ 生长特性： 半悬半贴 / MH-S细胞培养条件：1640+10%FBS

LⅡ细胞实验小鼠网织细胞肉 瘤瘤株(LⅡ细胞)  

G422细胞实验小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株(G422细胞)

P388D1细胞培养/小鼠淋巴 瘤细胞(P388D1细胞)

PA317细胞培养/小鼠胚胎成纤维细胞(PA317细胞)

TPC-1细胞 人乳头 瘤状甲状腺 癌细胞TPC-1

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

MRMT-1细胞株： 大鼠乳腺 癌细胞 /组织来源： 乳腺 /生长特性： 贴壁/MRMT-1细胞培养条件：1640+10%FBS

N1E-115细胞株：小鼠神经母细胞瘤细胞   / 组织来源： 脑 / 生长特性： 半悬半贴/ N1E-115细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Fc细胞实验小鼠前胃 癌 瘤株(Fc细胞) 、G422细胞培养/小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株(G422细胞)

悬浮细胞的分离方法：

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟；

（HCEC 贴壁细胞 90%  高糖DMEM 10% 胎牛血清 ）

若悬液量大，可适当延长离心时间，但速度不能太高，延时也不能太长，以避免挤压或机械损伤细胞，离心沉淀用无钙、镁PBS洗两次，用培养基洗一次后；

（HCFB 贴壁细胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清）

调整适当细胞浓度后再分瓶培养，若选用悬液中某些细胞，常采用离心后的细胞分层液；

（HCGC 贴壁细胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清）

因为，经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层；这样可根据需要收获目的细胞。

TPC-1细胞 人乳头 瘤状甲状腺 癌细胞TPC-1

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。