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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:SW948
- 发布日期: 2024-07-31
- 更新日期: 2026-01-16
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | ATCC/通派 |
| 货号 | SW948 |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 肠 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 说明书 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。
通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务,可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告,实验原始数据、图片。
HRMC细胞株:人肾小球系膜细胞/组织来源: 肾/ 生长特性: 贴壁 /HRMC细胞培养条件:MEM+10%FBS
LADMAC细胞株: 小鼠骨髓淋巴细胞 /组织来源: 淋巴 /生长特性: 悬浮/ LADMAC细胞培养条件:1640+10%FBS
SK-BR-3细胞株/SKBR-3细胞株/SKBR3细胞培养/人乳腺 癌细胞(SK-BR-3细胞)
HEC-1-B细胞株/HEC-1B细胞株 HEC1B细胞培养/人子宫内膜腺癌细胞(HEC-1-B细胞)
LLC-PK1细胞培养/ 猪肾细胞(LLC-PK1细胞)、ΦA-GP细胞实验人胚肾细胞(293来源病毒包装细胞)(ΦA-GP细胞)
细胞消化成团、絮状:
(HCGC 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清)
1、消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象,血清可以终止胰酶的作用,如果是进口血清的话也能终止edta的作用。
(HCEC 贴壁细胞 90% 高糖DMEM 10% 胎牛血清)(HCFB 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清)
2、用胰酶消化后胰酶可以倒掉,也可以不倒,直接加血清终止,如果消化液中加入了edta的话,就要将消化液倒干净,如果细胞贴壁要求不是很严格的话,一般不需要进行离心。
人结 肠腺癌细胞SW948细胞 (SW948细胞鉴定)
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Lewis细胞株:小鼠肺 癌细胞 / 组织来源: 肺 /生长特性: 贴壁/ Lewis细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
MARC-145细胞株: 猴肾细胞 /组织来源: 肾 /生长特性: 贴壁/MARC-145细胞培养条件:1640+10%FBS
T24细胞实验人膀胱移行细胞癌细胞(T24细胞)、HCT-8细胞株/HRT-18细胞培养/人结直肠腺癌细胞(HCT-8细胞)Tca-8113细胞实验人舌鳞癌细胞(Tca8113细胞) 、ΦA细胞实验人胚肾细胞(293来源病毒包装细胞)(ΦA细胞)
人结 肠腺癌细胞SW948细胞 (SW948细胞鉴定)
细胞培养注意事项:
1)荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与 DNA 特异地结合,可使支原体内的 DNA 着色,然后用荧光显微镜观察。
(12430-062高糖DMEM,液体)(11960-044高糖DMEM,液体)
2)染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks 液漂洗,1:3醋酸钾固定10分钟。
(12430-047高糖DMEM,液体)(12430-104高糖DMEM,液体)
3)再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。
(21063-029高糖DMEM,液体)(21063-045高糖DMEM,液体)
4)若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.
(12491-015高糖DMEM,液体)(12491-023高糖DMEM,液体)
5)用Hoechst33258 染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。
6)荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。
