（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

BALB/3T3 clone A31细胞株： 小鼠胚胎成纤维细胞/ 组织来源： 胚胎 /生长特性： 贴壁 BALB/3T3 clone A31细胞培养条件：DMEM-H +10%CS

EBTr (NBL-4)细胞株：牛胚气管细胞（成纤维样）/组织来源：气管/ 生长特性：贴壁/EBTr (NBL-4)细胞培养条件：DMEM-H+20%FBS

HT-1080细胞培养/ 人纤维肉 瘤细胞(HT-1080细胞)、MMQ细胞培养/大鼠垂体 瘤细胞(MMQ细胞)

RPMI 8226细胞株/RPMI-8226细胞株/RPMI8826细胞培养/人多发性 骨髓 瘤细胞(RPMI 8226细胞)

细胞培养之 血清：（血清购买、血清保存等注意事项。）

1）：因血清低温保存结冰时体积会增加，所以在放入低温保存前，预留一定体积空间，以免发生污染或玻璃瓶冻裂。

2）：瓶装血清解冻：将低温冰箱中的血清取出，放置4℃冰箱中溶解1天。然后室温，待全部溶解后分装。

3）：如发现血清中有悬浮物，可将血清加入培养液内一起过滤，切勿直接过滤血清。

(SW48细胞) 人结 肠 癌细胞SW48

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

Kupffer细胞株： 小鼠肝枯否细胞/ 组织来源： 肝/ 生长特性： 贴壁/ Kupffer细胞培养条件：1640+10%FBS

Lec1细胞株： 仓鼠卵巢细胞 /组织来源： 卵巢 / 生长特性： 贴壁 /Lec1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Neuro-2a细胞实验/N2a细胞 Neuro-2a细胞 小鼠神经母细胞瘤细胞(Neuro-2a细胞)

RD细胞实验人恶性胚胎横纹肌肉 瘤细胞(RD细胞)  、VERO细胞培养/ 非洲绿猴肾细胞(VERO细胞)

(SW48细胞) 人结 肠 癌细胞SW48

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。