（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

JC细胞株： 小鼠乳腺 癌细胞 /组织来源： 乳腺 /生长特性： 贴壁/ JC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

LP-1细胞株： 人多发性骨髓 瘤细胞 /组织来源： 血液/ 生长特性： 悬浮/ LP-1细胞培养条件：1640+10%FBS

RAOEC细胞培养/大鼠主动脉血 管内皮细胞(RAOEC细胞)、BEND细胞培养/牛的子宫内膜细胞(BEND细胞)

RASMC细胞培养/大鼠主动脉平滑肌细胞(RASMC细胞)、RLE-6TN细胞培养/大鼠肺泡上皮细胞(RLE-6TN细胞)

冻存管细胞复苏操作步骤：离心去除冻存液：

1.融解好的细胞迅速放进离心机中，2000r/min 或者500g离心2min

（12491-023 高糖DMEM，液体）（12491-015 高糖DMEM，液体）

2.吸弃上清液，用8ml培养基重悬细胞，吹打制成单细胞悬液，细胞浓度以5×105/ml为宜。

（11960-069 高糖DMEM，液体）（11960-044 高糖DMEM，液体）

3.将复苏好的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内，8-24小时后换液继续培养培养，换液的时间由细胞生长情况而定；

STO胚胎成纤维细胞(小鼠) STO细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

MDCK-2细胞株： 狗肾细胞/ 组织来源： 肾/ 生长特性： 贴壁/MDCK-2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Mono-Mac-6细胞株： 人急性单核细胞的白血 病细胞 /组织来源： 血液 /生长特性： 悬浮/ Mono-Mac-6细胞培养条件：1640+10%FBS

HCCC-9810细胞实验人胆管细胞型肝 癌细胞(HCCC-9810细胞)、HGC-27细胞实验人胃 癌细胞（未分化）(HGC-27细胞)

STO胚胎成纤维细胞(小鼠) STO细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。