（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

MEL细胞株： 小鼠红白血 病细胞/ 组织来源： 血液/ 生长特性： 悬浮 /MEL细胞培养条件：1640+10%FBS

RMC细胞株： 大鼠肾系膜细胞 /组织来源： 肾 /生长特性： 贴壁/RMC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

BxPC-3细胞实验人胰腺腺癌细胞（BxPC3细胞）

CT26.WT细胞实验小鼠结 肠 癌细胞（CT26WT细胞）

SHEE细胞培养/人正常食管上皮细胞(SHEE细胞)

Pan02细胞培养/小鼠胰腺 癌细胞(Pan02细胞)

STC-1细胞供应 人小肠内分 泌细胞STC-1细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

3T3F442A细胞株： 小鼠脂肪细胞 /组织来源： 脂肪/ 生长特性： 贴壁/3T3F442A细胞培养条件：DMEM-H +10%CS

CCD-841CoN细胞株： 人正常结 肠组织细胞/ 组织来源： 结 肠 /生长特性： 贴壁 /CCD-841CoN细胞培养条件：MEM+1%NEAA+10%FBS

MPC5细胞 小鼠足细胞(MPC5细胞)、BNL 1ME A.7R.1细胞实验小鼠肝上皮细胞（BNL 1ME A.7R.1细胞）

贴壁细胞：如果细胞形态不好，（或者细胞形态不清晰，表面似有异物等）可以在传代的时候进行如下操作：

（12430-104 高糖DMEM，液体）（21063-029 高糖DMEM，液体）

1：倒掉旧的培养基，加入3ml新的培养基（有无血清的都可）洗涤一次，用滴管吸走；

（21063-045 高糖DMEM，液体）（12491-015 高糖DMEM，液体）

2：加入3ml的培养基，进行预吹打，控制吹打力度，轻轻地大概沿着瓶底过一遍；吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。（巨噬细胞只吹打，不消化）

STC-1细胞供应 人小肠内分 泌细胞STC-1细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。