（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HNEpC细胞株： 人鼻粘膜上皮细胞/ 组织来源： 鼻/ 生长特性： 贴壁/HNEpC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HSC6细胞株： 人口腔鳞癌细胞 /组织来源： 口腔 /生长特性： 贴壁/ HSC6细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

TJ905细胞实验人胶质 瘤细胞（TJ905细胞）

TT细胞实验人髓样甲状腺 癌细胞（TT细胞）

SK-MEL-28细胞(皮肤) 人黑色素 瘤细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

KM12细胞株：人结 肠 癌细胞  /组织来源： 肠 /生长特性： 贴壁/KM12细胞培养条件：1640+10%FBS

MC/9细胞株： 小鼠肥大氏细胞 /组织来源： 肝 /生长特性： 悬浮 MC/9细胞培养条件：1640+10%FBS

HS-5细胞 骨基质细胞(HS-5细胞)、U-2 OS-Luc teT-on细胞实验荧光素酶转染人成骨肉 瘤细胞（U-2 OS-Luc teT-on细胞）

HSC-T6细胞大鼠肝星状细胞(HSC-T6细胞)、J774A.1细胞小鼠腹水单核细胞(J774A.1细胞)

细胞冻存：

将培养瓶中已变色的培养液倒掉；用PBS洗涤培养瓶（细胞一侧）；

（12491-023 高糖DMEM，液体）（11960-044 高糖DMEM，液体）

加入yi酶，静置，待细胞将脱落时，倒掉yi酶（可不倒），加入适量培养液，将贴壁细胞吹落，吸入到离心管中，1000r.min-1×5min；

（11960-069 高糖DMEM，液体）（11960-051 高糖DMEM，液体）

倒掉上清液，加入900uL新生牛血清（营养来源）和100 uLDMSO（保护剂）打匀后，吸到冻存管中，密封，于-80℃冻存。

SK-MEL-28细胞(皮肤) 人黑色素 瘤细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。