（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HPAF-II细胞株： 人胰腺 癌细胞 /组织来源： 胰腺/ 生长特性： 贴壁/HPAF-II细胞培养条件：1640+10%FBS

HSC3细胞株： 人舌鳞癌细胞 /组织来源： 舌 /生长特性： 贴壁/ HSC3细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SK-N-MC细胞实验人神经上皮瘤细胞（SKNMC细胞）、HPASMC细胞人肺动脉平滑肌细胞(HPASMC细胞)

TE671 subline No.2细胞实验人横纹肌肉 瘤细胞（TE671 subline No.2细胞）

胰蛋白酶溶液的配制：

胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在pH为8.0、温度为37℃时，胰酶溶液的作用能力蕞强。

（11960-077 高糖DMEM，液体）（10313-021 高糖DMEM，液体）

使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2 、Mg2 和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2 、Mg2 的BSS，如：D-Hanks液。

（10313-039 高糖DMEM，液体）（31053-028 高糖DMEM，液体）

终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑 制剂终止胰酶对细胞的作用。

（31053-036 高糖DMEM，液体）（10569-010 高糖DMEM，液体）

RM大鼠小胶质细胞(脑) RM细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

JF1细胞株： 大鼠肉 瘤细胞 /组织来源： 肌肉 /生长特性： 贴壁/JF1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MA细胞株：小鼠星型胶质细胞 /组织来源： 脑 /生长特性： 贴壁/MA细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SW579细胞实验/SW-579细胞人甲状腺鳞癌细胞（SW579细胞）（SW-579细胞）

HPAEpiC细胞/人正常肺细胞(HPAEpiC细胞)、SK-MES-1细胞实验人肺鳞癌细胞（SKMES-1细胞）（SKMES1细胞）

RM大鼠小胶质细胞(脑) RM细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。