（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HCV-29细胞株：人膀胱上皮细胞/组织来源： 膀胱 /生长特性： 贴壁/ HCV-29细胞培养条件：1640+10%FBS

HIT-T15细胞株：仓鼠beta胰岛β细胞/组织来源： 胰岛 /生长特性： 贴壁 /HIT-T15细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

NCI-H838细胞实验人非小细胞肺 癌细胞（NCI-H838细胞） 

NEC细胞实验人食管 癌细胞（NEC细胞）

PA317细胞实验小鼠胚胎成纤维细胞（PA317细胞） 

SCaBER细胞实验人膀胱鳞癌细胞（SCaBER细胞）

RASMC细胞(血 管) 大鼠主动脉平滑肌细胞RASMC

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

HMrSV5细胞株： 人腹膜间皮细胞 /组织来源： 其他/ 生长特性： 贴壁/ HMrSV5细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HMVEC-L细胞株： 人肺微血 管内皮细胞 /组织来源： 肺 /生长特性： 贴壁/HMVEC-L细胞培养条件：MEM+10%FBS

HIBEpiC细胞/肝内胆管上皮细胞(HIBEpiC细胞)、HL-1细胞/鼠心肌细胞(HL-1细胞)

如何避免血清中沉淀物的产生：

(1)解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，非常容易产生沉淀物。

（10564-029 高糖DMEM，液体）（10566-016 高糖DMEM，液体）

(2)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。

（10566-024 高糖DMEM，液体）（11885-084 低糖DMEM，液体）

3):请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分会因此受到损害，而影响血清的质量。

RASMC细胞(血 管) 大鼠主动脉平滑肌细胞RASMC

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。