（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HLE细胞株：人肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁 /HLE细胞培养条件：MEM+10%FBS

HCoEpiC细胞株：人正常结 肠上皮细胞/组织来源： 肠 /生长特性： 贴壁 /HCoEpiC细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H23细胞实验人非小细胞肺 癌细胞（NCI-H23细胞）、NCI-H596细胞实验人肺腺鳞癌细胞（NCI-H596细胞）

NCI-H295R细胞实验人肾上腺皮质腺癌细胞（NCI-H295R细胞）、HEK-A细胞培养/角质细胞(HEK-A细胞)

RAOEC大鼠血 管内皮细胞 RAOEC细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

HIEC细胞株： 正常人肠上皮细胞/ 组织来源： 肠 /生长特性： 贴壁 /HIEC细胞培养条件：1640+10%FBS

HMEC细胞株： 人乳腺上皮细胞/ 组织来源： 乳腺 /生长特性： 贴壁 /HMEC细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H2227细胞实验人小细胞肺 癌细胞(NCI-H2227细胞)、HCECs细胞培养/人角膜上皮细胞(HCECs细胞)

造成支原体高污染率的原因为：

1.支原体size 0.1—0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22—0.45 um）；

（11885-092 低糖DMEM，液体）（11885-076 低糖DMEM，液体）

2.支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化；

3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式；

（12320-032 低糖DMEM，液体）（11054-020 低糖DMEM，液体）

4、细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染；研究或操作人员忽略污染问题；

RAOEC大鼠血 管内皮细胞 RAOEC细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。