（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

GES-1细胞株： 人胃粘膜细胞/ 组织来源：胃 /生长特性： 贴壁/GES-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

GM12878细胞株：人B淋巴细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性： 悬浮/ GM12878细胞培养条件：1640+10%FBS

KAT-10细胞培养/人甲状腺乳癌细胞(KAT-10细胞)、

DRO细胞培养/人甲状腺未分化癌细胞(DRO细胞)

NPA细胞培养/人甲状腺乳状癌细胞(NPA细胞)、

GLAG-66细胞培养/人乳状甲状腺 癌细胞(GLAG-66细胞) 

P3/NSI/1-Ag4-1骨髓细胞(小鼠) P3/NSI/1-Ag4-1细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

H1573细胞株：人肺腺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ H1573细胞培养条件：1640+10%FBS

H508细胞株：人结 肠 癌细胞 /组织来源： 肠 /生长特性： 贴壁 /H508细胞培养条件：1640+10%FBS

I 2.1细胞实验人急性T淋巴细胞性白血 病细胞（I 2.1细胞）、786-O细胞实验人肾透明细胞腺癌细胞（786-O细胞）

293T细胞冻存：

1. 随着传代的次数增加，293T细胞会出现生长状态下降，出现突变等。所以要在细胞购进时就进行大量冻存，以保证实验的稳定性和持续性。

（22400-089  RPMI 1640培养基）（22400-105  RPMI 1640培养基）

2. 在细胞对数生长期进行冻存，增加细胞复苏成活率。倒去细胞上清液，加入D-Hank's液洗去残留的培养基。

（22400-121  RPMI 1640培养基） （22400-071  RPMI 1640培养基）

3.加入0.25%的胰酶，消化10-20s后倒去。镜下观察细胞变圆，细胞间间隙加大时，加入新鲜培养基吹打混匀。

（11835-030  RPMI 1640培养基） （11835-055  RPMI 1640培养基）

4.细胞计数，将细胞离心，1000rpm，2min。根据计数结果加入细胞冻存液(70%完全培养基+ 20% FBS + 10% DMSO)重悬细胞，密度为3×106个/ml。

（11879-020  RPMI 1640培养基） （21870-076  RPMI 1640培养基）

5.分装进细胞冻存管，放入泡沫盒中，放入-80℃超低温冰箱。 天将细胞放入液氮灌，并记录。复苏检测细胞存活率，细胞状态等，并记录。

（21870-092  RPMI 1640培养基） （21870-084  RPMI 1640培养基）

P3/NSI/1-Ag4-1骨髓细胞(小鼠) P3/NSI/1-Ag4-1细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。