（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HA1800细胞株：人正常星形胶质细胞/ 组织来源： 脑/ 生长特性： 贴壁/ HA1800细胞培养条件：1640+10%FBS

GC-2 spd细胞株： 小鼠精母细胞系 /组织来源：睾丸 /生长特性：贴壁/GC-2 spd细胞培养条件：1640+10%FBS

P388D1细胞实验小鼠淋巴 瘤细胞（P388D1(IL-1)细胞、SGC-7901细胞实验人胃腺癌细胞（SGC7901细胞）

PreB-697细胞培养/B淋巴细胞系细胞(PreB-697细胞)

A20细胞培养/小鼠B细胞淋巴 瘤细胞(A20细胞)

细胞消化难题：

1、先用PBS把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和；用新配的0.25%的胰酶加入3ml左右，放在37度；

（12440-053  IMDM培养基）（11595-030  Grace's 昆虫培养基,不含添加）

2、可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕力量轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，不需要吹打，分散也均匀；

NRK-49F纤维样肾细胞(大鼠) NRK-49F细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

抗生素：常用的是青霉素和链霉素，加入这两种抗生素可预防绝大多数细菌污染。

通常使用青霉素终浓度0.007-0.008g/100ml,链霉素终浓度0.01g/100ml。配制成100倍浓缩液，可用PBS或培养基配制。

GL261细胞株：小鼠胶质细胞   /组织来源：脑 /生长特性： 贴壁 /GL261细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

H1437细胞株：人肺腺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ H1437细胞培养条件：1640+10%FBS

OCM-1A细胞实验人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞（OCM-1A细胞）、Oci-ly1细胞培养/B淋巴细胞系细胞(Oci-ly1细胞)

NRK-49F纤维样肾细胞(大鼠) NRK-49F细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。