（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

GC-1 spg细胞株：小鼠精原细胞系 /组织来源：睾丸 /生长特性：贴壁 /GC-1 spg细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

GH4-C1细胞株： 大鼠垂体 瘤细胞 /组织来源：脑 /生长特性： 半悬半贴 /GH4-C1细胞培养条件：1640+10%FBS

(BHK21细胞系)叙利亚仓鼠肾细胞BHK-21细胞[BHK21细胞]、MuM-2B细胞实验人侵袭性脉络膜黑色素 瘤细胞（MuM-2B细胞）

MuM-2C细胞实验人侵袭性脉络膜黑色素 瘤细胞（MuM-2C细胞）、(B95-8细胞系)EB病毒转化的绒猴淋巴细胞B95-8细胞

胰酶消化：

1：一般浓度在0.25-0.5%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。

（12440-061  IMDM培养基）（12440-046  IMDM培养基）

2：0.25%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在37度条件下，一般消化1-5分钟就足够了。

（12440-079  IMDM培养基）（11415-064  Leibovitz`s L-15培养基）

3：终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含钙、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-20度。

NG108-15细胞供应 (小鼠NG108-15细胞)

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GT1-1细胞株：小鼠垂体 瘤细胞 /组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ GT1-1细胞培养条件：1640+10%FBS

H4IIE细胞株：大鼠肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/ H4IIE细胞培养条件：MEM+10%FBS

MKN-45细胞实验人胃 癌细胞（MKN-45细胞）、(COS7细胞系)非洲绿猴肾细胞（SV40转化）COS-7细胞[COS7细胞]

Mouse podocyte细胞实验小鼠肾足细胞（含tsSV40T序列）（Mouse podocyte细胞）、(RM-1细胞系)恒河猴肾细胞RM-1细胞

NG108-15细胞供应 (小鼠NG108-15细胞)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。