（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

Colon26细胞株： 小鼠结 肠 癌细胞 /组织来源： 肠 /生长特性： 贴壁 /Colon26细胞培养条件：1640+10%FBS

E0771细胞株： 小鼠髓样乳腺 癌细胞 /组织来源： 乳腺 /生长特性： 贴壁/ E0771细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(MV-1-Lu细胞系)水貂肺上皮细胞MV-1-Lu细胞

(VERO细胞系)非洲绿猴肾细胞VERO细胞

MFC-GFP细胞实验小鼠前胃 癌细胞（绿色荧光蛋白标记）（MFC-GFP细胞）

(MDB细胞系)牛肾细胞MDBK细胞

NCI-H838细胞人非小细胞肺 癌细胞(STR鉴定)

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F11细胞株： 大鼠背根神经节细胞 /组织来源： 神经 /生长特性： 半悬半贴/F11细胞培养条件：L15+10%FBS

FRH-0201细胞株： 人胆管 癌细胞 /组织来源：胆 /生长特性：贴壁 /FRH-0201细胞培养条件：1640+10%FBS

MDCK superdome细胞实验狗肾细胞隆突型（MDCK superdome细胞）、(SEPfk细胞系)小耳猪肾细胞SEPfk细胞

如何判断细胞污染与否？

1：如果细胞受微生物细菌感 染导致污染，肉眼可观察到24-48小时内会大面积爆发，遮盖细胞层从而导致培养基浑浊！ 这里要注意把污染物和细胞培养中正常存在的“小黑点”区别开来。

（11150-059   199培养基(1X),液体）（11150-067   199培养基(1X),液体）

2：小黑点是细胞碎裂的残渣，任何一瓶正常细胞在高倍镜观察拍摄下，都会有少数个别的状态差脱落漂浮的处于死亡中的细胞，这个是属于正常的，细胞状态不好是黑点也会增多，所以此时要注意排查细胞培养中的不良因素并调养改善。

NCI-H838细胞人非小细胞肺 癌细胞(STR鉴定)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。