（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

D283med细胞株： 人脑髓母细胞瘤细胞 /组织来源： 脑 /生长特性： 悬浮 /D283med细胞培养条件：MEM+20%FBS

CCRF-SB细胞株： 人B淋巴 瘤细胞 /组织来源： 淋巴 /生长特性： 悬浮 /CCRF-SB细胞培养条件： 1640+10%FBS

(C127细胞系)小鼠乳肿 瘤细胞C127细胞[C-127细胞]、(Sp2/0-Ag14细胞系)小鼠骨髓 瘤细胞Sp2/0-Ag14细胞

(V79细胞系)中国仓鼠肺细胞V79细胞、(CHL细胞系)中国仓鼠肺细胞CHL细胞

细胞冻存步骤：

1）：取对数生长期细胞，经胰酶消化后加入适量冻存液， 用吸管吹打制备成细胞悬液（1×106 ~ 5 ×106细胞/ml）

（11095-098  MEM培养基（1X），液体）（11095-072  MEM培养基（1X），液体）

2）：加入1ml细胞于冻存管中，将冻存管放入4℃冰箱，约20min；再放入 -20℃冰箱， 约30min；

（11095-114  MEM培养基（1X），液体）（11090-081  MEM培养基（1X），液体）

3）：接下来放入-80℃超低温冰箱 16~18 小时或过夜；放入液氮罐长期保存，并在自己的笔记本和冻存记录本上做好记录。

NCI-H2170细胞人肺鳞状细胞 (肺 STR鉴定)

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

EMT6细胞株：小鼠乳腺 癌细胞  /组织来源： 乳腺 /生长特性： 贴壁/EMT6细胞培养条件：L15+10%FBS

F98细胞株：大鼠胶质 瘤细胞/组织来源： 脑 /生长特性： 贴壁/F98细胞培养条件：DMEM-L +10% FBS

Cl.Ly1+2-/9细胞实验小鼠T淋巴细胞（Cl.Ly1+2-/9细胞）、Daoy细胞实验人髓母细胞瘤细胞（Daoy细胞）

NCI-H2170细胞人肺鳞状细胞 (肺 STR鉴定)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。