（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

BMSC细胞株： 人骨髓间充质干细胞 /组织来源： 血液 /生长特性： 贴壁 /BMSC细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

C1A-FLS细胞株： 大鼠滑 膜成纤维细胞 /组织来源： 其他 /生长特性： 贴壁 /C1A-FLS细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(3T3-L1细胞系)小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1细胞、

(MML细胞系)小鼠肺 成纤维细胞MML细胞

(L929细胞系)小鼠结缔组织L细胞株929克隆L-929细胞[L929细胞]、

(YCR细胞系)黄胸鼠肺 成纤维细胞YCR细胞

细胞培养注意事项：

1）：杂交瘤技术中常用的DMEM培养液，使用时还需要补加丙酮酸钠和2-巯基乙醇（2-Mercaptoethanol，2-Me）

（12571-071  MEM培养基a-改进型，液体）（12571-048  MEM培养基a-改进型，液体）

2）：细胞培养过程中，经常少不了HEPES缓冲液，HEPES是一种非离子两性缓冲液,在pH7.2-7.4范围内具有较好的缓冲能力。

（12571-089  MEM培养基a-改进型，液体）（12561-056  MEM培养基a-改进型，液体）

3）：HEPES缓冲液优点是在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的PH值；

（12561-072  MEM培养基a-改进型，液体）（12561-049  MEM培养基a-改进型，液体）

在这种培养条件下,细胞培养瓶的盖子应拧紧,以防止培养液中所需的少量碳酸盐散入空气中.

NCI-H1299细胞人肺腺 癌细胞(NCI-H1299细胞鉴定)

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CCD-1064SK细胞株： 人皮肤成纤维细胞 /组织来源： 皮肤 /生长特性： 贴壁 /CCD-1064SK细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

Clone 9细胞株： 大鼠肝细胞 /组织来源： 肝 /生长特性： 贴壁 /Clone 9细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

293T/17细胞实验人胚肾细胞（SV40T基因修饰）（293T/17细胞）、A-427细胞实验人肺 癌细胞（A427细胞）

NCI-H1299细胞人肺腺 癌细胞(NCI-H1299细胞鉴定)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。