（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

BAEC细胞株： 牛主动脉内皮细胞 /组织来源： 血 管 /生长特性： 贴壁 /BAEC细胞培养条件： 1640+10%FBS

BC-3细胞株： 人淋巴 瘤细胞 /组织来源： 淋巴 /生长特性： 悬浮 /BC-3细胞培养条件： 1640+20%FBS

(HT-29细胞系)人结直肠腺癌细胞HT-29细胞

(3T3-L1细胞系)小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1细胞

(KB细胞系)人口腔表皮样癌细胞KB细胞

(BT325细胞系)人脑多型胶质母细胞瘤细胞BT-325细胞[BT325细胞]

NB4细胞供应 人急性早幼粒白血 病细胞NB4

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

C17.2细胞株： 鼠神经前体细胞 /组织来源： 脑 /生长特性： 半悬半贴 /C17.2细胞培养条件：L15+10%FBS

Capan2细胞株： 人胰腺 癌细胞 /组织来源： 胰腺 /生长特性： 贴壁 /Capan2细胞培养条件：MCCOY'S 5A+10%FBS

U-87 MG细胞实验人脑星形胶质母细胞瘤细胞（U87MG细胞）、UM细胞实验人葡萄膜黑色素细胞（UM细胞）

冻存管细胞复苏之注意事项：

1：水浴锅必须预热，且预热到37℃；水浴锅中冻存管不要放太多，否则传热不佳从而导致融化时间延长；

（32561-102  MEM培养基a-改进型，液体）（32561-037  MEM培养基a-改进型，液体）

2：离心前务必记得用架盘天平平衡，否则会导致离心机损坏和细胞丢失；

（32571-036  MEM培养基a-改进型，液体）

3：单次复苏细胞切勿过多，不要忘记更换吸头和吸管！否则导致细胞交叉污染；

NB4细胞供应 人急性早幼粒白血 病细胞NB4

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。