（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

TK-1细胞株：小鼠T淋巴 瘤细胞 /组织来源： 淋巴 /生长特性： 悬浮 /TK-1细胞培养条件：1640+10%FBS

AVV-293细胞株：人胚肾细胞/组织来源： 肾 /生长特性： 贴壁 /AVV-293细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SH2细胞实验小鼠杂交瘤细胞 (SH2细胞)

(Tca8113细胞系)人舌鳞癌细胞Tca-8113细胞[Tca8113细胞]

SH3细胞实验小鼠杂交瘤细胞(SH3细胞)

SRA01/04细胞实验人晶体上皮细胞永生系(SRA01/04（HLE）细胞)

(NALM-6细胞供应) 人B淋巴白血 病细胞NALM-6细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

BAr-T细胞株： 人食管上皮细胞 /组织来源： 食管 /生长特性： 贴壁 /BAr-T细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

C1498细胞株： 鼠白血 病细胞 /组织来源： 血液 /生长特性： 悬浮 /C1498细胞培养条件：1640+10%FBS

(SMMC7721细胞系)人肝 癌细胞SMMC-7721细胞[SMMC7721细胞]、(CNE细胞系)人鼻咽 癌细胞CNE细胞

胃上皮细胞培养：

1．取材：取胃溃 疡或胃 癌手术切除胃标本远端非病 变区粘膜少许；

（Hyclone  SH30079.02 FBS透析性胎牛血清 100ML）（Hyclone  SH30066.03 FetalClone II）

2．清洗：用含庆大霉su（400 微克/毫升）和二性霉素（2 微克/毫升的 Hanks）液漂洗后，用钝器剥离下粘膜，剪成1mm3大小；

（Hyclone  SV30087.01(南美普通)胎牛血清 100ML）

3．消化：在I型胶原酶和透明质酸酶中，于37℃中消化80分钟；

（Hyclone  SV30087.02(南美普通)胎牛血清 500ML）

4．离心：收集细胞悬液，800 转/分离心后，Hanks 液漂洗两次；

（Hyclone  SH30370.03(标准型澳大利亚)胎牛血清 500ML）

5．接种：末次离心后加入含有1％～2％胎牛血清的培养基，接种入不同孔数的培养板中，接种量依不同实验目的而定；

(NALM-6细胞供应) 人B淋巴白血 病细胞NALM-6细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。