（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

Capan-1细胞株： 人胰腺 癌细胞 /组织来源： 胰腺 /生长特性： 贴壁 /Capan-1细胞培养条件： IMDM+20%FBS

FRhK-4细胞株：恒河猴胚肾细胞 /组织来源：肾 /生长特性：贴壁 /FRhK-4细胞培养条件：1640+10%FBS

PG-BE1细胞实验人肺巨细胞癌高转移细胞株(PC-3M-2B4细胞)、(GLC-15细胞系)人肺 癌腺细胞GLC-15细胞

PG-LH7细胞实验人肺巨细胞癌低转移细胞株(PG-LH7细胞)、(GLC82细胞系)人低分化肺腺 癌细胞GLC-82 [GLC82细胞]

细胞培养基灭菌方法：

1）：培养基的灭菌方法主要有两种，高压除菌及0.22um微孔滤膜过滤除菌。

（11965-084 高糖DMEM，液体）（Gibco 16050-130马血清（新西兰）供体动物的EIA检测呈阴性）

2）：与过滤相比，高压灭菌的工作强度小，成本较低，但易造成营养成分的流失，而且在多次加样(无菌谷氨酰胺溶液，无菌碳酸氢钠溶液等)过程中容易造成二次污染。

（Gibco 16010-142新生牛血清（新西兰））（Gibco 16010-159新生牛血清（新西兰））

3)：大多数培养基采用0.1～0.2μm孔径的微孔滤膜进行过滤灭菌，并且已成为培养基除菌的发展方向，它可低限度地减少培养基的营养损失。

MOVAS细胞 小鼠主动脉血 管平滑肌细胞MOVAS

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SAC-ⅡC3细胞株： 小鼠腹 水瘤细胞 /组织来源： 其他 /生长特性： 体内培养 /SAC-ⅡC3细胞培养条件： 体内培养

T/G HA-VSMC细胞株：人主动脉平滑肌细胞 /组织来源： 主动脉 /生长特性： 贴壁 /T/G HA-VSMC细胞培养条件：SMCM+1%NEAA

PC-3M-2B4细胞实验人前列 腺癌低转移细胞株（PC-3M-2B4细胞）、(KMB-17细胞系)人胚肺二倍体细胞KMB-17细胞

MOVAS细胞 小鼠主动脉血 管平滑肌细胞MOVAS

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。