（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HTSMC细胞株：人气管平滑肌细胞 /组织来源：支气 管 /生长特性：贴壁 //HTSMC细胞培养条件：SMCM

VERO C1008（E6）细胞株： 非洲绿猴肾细胞 /组织来源： 肾 /生长特性： 贴壁 /VERO C1008（E6）细胞培养条件： 1640+10%FBS

(HEK-2细胞系)人胚肾二倍体细胞HEK-2细胞、

L1210细胞实验小鼠淋巴细胞白血 病（L1210细胞株）

L6细胞实验大鼠骨骼肌成肌细胞（L6细胞株）、

LA795细胞实验 小鼠肺腺 癌细胞（LA795细胞株）

MIN6胰岛瘤细胞(小鼠) MIN6胰腺细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

FO细胞株：小鼠骨髓 瘤细胞 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮 /FO细胞培养条件：1640+10%FBS

M1细胞株： 小鼠白血 病细胞 /组织来源： 血液 /生长特性： 悬浮 /M1细胞培养条件： 1640+10%FBS

(MRC-5细胞系)人胚肺 成纤维细胞MRC-5细胞、(HEL-1细胞系)人胚肺二倍体细胞HEL-1细胞

RPMI1640培养基注意事项：

1）：由于市售小牛血清pH未知，但大多偏酸。试验中加入小牛血清后，培养基的pH可能还会变化，故亦可先加入小牛血清后调pH值。但此种方法过滤较困难，只适于正压过滤。

（Hyclone  SH30070.03 北美特级胎牛血清 500ML）

2）：每次配液量以两周左右为宜，一次配液不要太多，防止营养成分(主要为gu氨酰胺)损失，造成实验繁琐或者污染。

（Hyclone  SH30070.02北美特级胎牛血清100ML）

3)： 调pH值：加水到900ml(在需要加10%小牛血清的情况下)，然后用5% NaHCO3调节pH到7.2。

（Hyclone  SH30070.02E 干细胞专用胎牛血清 100ML）

4) ：过滤除菌：宜采用0.45um和0.22um滤膜各一张，上层为0.45um，下层为0.22um，以保证过滤效果。注意滤膜正面(光面)朝上。过滤后分装于小瓶中(100或200ml)。

MIN6胰岛瘤细胞(小鼠) MIN6胰腺细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。