（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

MC3T3-E1 Subclone 14细胞株：小鼠颅顶前骨细胞亚克隆 /组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ MC3T3-E1 Subclone 14细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Jurkat, Clone E6-1细胞株： 人T淋巴细胞白血 病细胞/组织来源：淋巴/生长特性：悬浮/ Jurkat, Clone E6-1细胞培养条件： 1640+10%FBS

HPAC细胞实验人胰腺腺泡上皮癌细胞株（HPAC细胞）

(CHGF-003细胞系)大鼠乳腺 癌细胞CHGF-003细胞

HuT 78细胞实验人T淋巴细胞白血 病细胞（HuT 78细胞）

(HepG2-RHBV细胞系)人肝 癌细胞株HepG2-RHBV细胞

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CCLP-1细胞株：人胆管 癌细胞/ 组织来源：胆 /生长特性：贴壁/ CCLP-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HTR-8细胞株：人绒毛膜滋养层细胞/ 组织来源：子宫/ 生长特性：贴壁/ HTR-8细胞培养条件：1640+10%FBS

BALB/C 3T3细胞实验小鼠胚胎成纤维细胞（BALB/C 3T3细胞株）、(Hep2细胞系)人喉 癌上皮细胞Hep-2细胞[Hep2细胞]

CCC-SMC-2细胞实验兔主动脉平滑肌细胞（CCC-SMC-2细胞株）、(HES 3.2细胞系)人胚胎干细胞HES 3.2细胞

HEPES使用方法：

1）：按所需的浓度直接加入到配制的培养液中,再过滤除菌；

（Hyclone  SH30070.03E 干细胞专用胎牛血清 500ML）（11965-092 高糖DMEM，液体）

2）：每1000ml培养液中加入2.38克HEPES,待溶后用lN NaOH 调pH至7.2；

（Hyclone  SH30070.02北美特级胎牛血清100ML）（11965-118 高糖DMEM，液体）

3）：过滤除菌后使用.此时HEPES的使用浓度为10 mmol/L；

L-02胚胎肝细胞 L-02细胞株

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。