（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

大鼠软骨细胞 组织来源：骨骼 /生长特性：贴壁 /培养条件：DMEM-H +10%FBS

C3H/10T1/2, Clone8细胞株：小鼠胚胎成纤维细胞/ 组织来源：胚胎/ 生长特性：贴壁 /C3H/10T1/2, Clone8细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

HeLa229细胞实验（HeLa229细胞）、

Hela P10s-11F细胞实验（Hela P10s-11F细胞）

H-4-Ⅱ-E细胞实验大鼠肝细胞瘤（H-4-Ⅱ-E细胞）、

H4-Ⅱ-E-C3细胞实验大鼠肝细胞瘤（H4-Ⅱ-E-C3细胞株）

L6565细胞(血液) 小鼠白血 病克隆细胞L6565

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

OK细胞株：负鼠肾细胞/组织来源：肾 /生长特性：贴壁 /OK细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

3T3-Swiss albino细胞株： 小鼠胚胎成纤维细胞/ 组织来源： 胚胎/ 生长特性： 贴壁/ 3T3-Swiss albino细胞培养条件： DMEM-H +10%CS

(SL-1细胞系)人胚肺转化细胞SL-1细胞、(PsL-EGFmAb-2细胞系)人源杂交瘤细胞株PsL-EGFmAb-2细胞

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

L6565细胞(血液) 小鼠白血 病克隆细胞L6565

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。