（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

Pt K1 细胞株：袋鼠肾细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁 /Pt K1 细胞培养条件：MEM+1%NEAA+10%FBS

CCC-HPE-2细胞实验人胚胎胰腺组织来源细胞（CCC-HPE-2细胞）、(751-NA细胞系)人人神经瘤细胞751-NA细胞

大鼠骨髓间充干分化来源的内皮祖细胞/ 生长特性：贴壁 /培养条件：DMEM-H +10%FBS

CCC-HSM-2细胞实验人胚胎肌肉组织来源细胞（CCC-HSM-2细胞）、(E1C4细胞系)人胚胎干细胞E1C4细胞

细胞实验技术小知识：非酶消化法(EDTA消化法)：EDTA是一种非酶消化物，又称螯合剂或Versene,全名为乙烯二胺四乙酸。

常用不含钙、镁离子的PBS配成0.02%的工作液，对一些组织，尤其是上皮组织分散效果好，该化学物质能与细胞上的钙、镁离子结合形成螯合物。

利用结合后的机械力使细胞变圆而分散细胞或使贴壁细胞从瓶壁上脱离，缺点是细胞易裂解或贴壁细胞从瓶壁上脱离时呈片状，有团块，常不单独使用，但可与胰蛋白酶混合使用(1:1或2:1)，不仅利于细胞脱壁又利于细胞分散，可降 低胰酶的用量和毒性作用。

HVSMC人血 管平滑肌细胞 HVSMC细胞

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B16F0-MDM2-LUC细胞株：小鼠黑色素 瘤MDM2基因稳转株/组织来源：皮肤/生长特性：贴壁/B16F0-MDM2-LUC细胞培养条件： 1640+10%FBS

WEHI-3B细胞株： 小鼠髓样单核白血 病细胞/ 组织来源： 血液/ 生长特性： 悬浮 /WEHI-3B细胞培养条件： 1640+10%FBS

(HSNAC细胞系)人小鼠杂交瘤细胞HSNAC细胞、CCC-HEH-2细胞实验人胚胎心肌组织来源细胞（CCC-HEH-2细胞）

CCC-HIE-2细胞实验人胚胎肠粘膜组织来源细胞（CCC-HIE-2细胞）、(1/EJ 1-1细胞系)人大鼠纤维母细胞1/EJ 1-1细胞

HVSMC人血 管平滑肌细胞 HVSMC细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。