（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

T47D细胞株：  (T-47D细胞)人乳腺导管癌细胞/ 组织来源： 乳腺/ 生长特性： 贴壁/ T47D细胞培养条件： 1640+10%FBS

AtT20细胞株：小鼠垂体 瘤细胞/组织来源：脑/ 生长特性：悬浮/ AtT20细胞培养条件：1640+10%FBS

CCC-HEK-1细胞实验 人胚肾二倍体细胞 CCC-HEK-1细胞、(KiMA细胞系)人人胚肾上皮细胞系KiMA细胞

CCC-HEL-1细胞实验人胚肝二倍体细胞CCC-HEL-1细胞、(H/RB-M细胞系)人膀胱 癌细胞H/RB-M细胞

冻存操作步骤：

冻存液成分：10%DMSO + 30%血清+基础培养液

1、取对数生长期细胞，经yi酶消化后，加入适量冻存液， 用吸管吹打制成细胞悬液（1×106 ~ 5 ×106细胞/ml）

2、加入1ml细胞于冻存管中，冷冻管置于4℃ 10 分钟→ -20℃ 30 分钟→ -80℃ 16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽长期储存。

HuCCT1细胞供应(人胆管上皮癌细胞HuCCT1细胞)

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

细胞培养基、细胞血清、细胞培养：

购买的血清如发现有悬浮物，可将血清加入培养液内一起过滤，切勿直接过滤血清。

血清结冰时体积会增加约10％，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。

B95-8细胞株：绒猴EBV转化的白细胞/组织来源：血液/ 生长特性：悬浮/ B95-8细胞培养条件：1640+10%FBS

H1299细胞株：人肺 癌细胞/ 组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ H1299细胞培养条件：1640+10%FBS

CCC-HBE-2细胞实验 人胚胎气管组织来源细胞 CCC-HBE-2细胞、(HPC-Y5细胞系)人人胰腺细胞系HPC-Y5细胞

HuCCT1细胞供应(人胆管上皮癌细胞HuCCT1细胞)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。