（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

KB细胞株：人口腔上皮癌细胞 /组织来源：口腔/ 生长特性：贴壁/ KB细胞培养条件：1640+10%FBS

HuT 78细胞株：人T淋巴细胞白血 病细胞/组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ HuT 78细胞培养条件：1640+10%FBS

(L/1C2细胞系)小鼠杂交瘤细胞L/1C2细胞、(H/RB-CL2细胞系)人膀胱 癌细胞H/RB-CL2细胞

293 001B细胞实验 人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）293 001B细胞、C33A细胞实验 C-33A细胞

293sars181A细胞实验 人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰） 293sars181A细胞

冻存细胞 复苏操作步骤：（实验前准备）

1.将水浴锅预热至37℃，用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。

2.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等。

迅速解冻：迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化，时间控制在1分钟左右。

(HT22细胞)小鼠海马神经元细胞HT22细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

COC1细胞株：人卵巢 癌细胞 /组织来源：卵巢 /生长特性：悬浮/ COC1细胞培养条件：1640+10%FBS

RAJI细胞株：人Burkitt淋巴 瘤细胞/组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ RAJI细胞培养条件：1640+10%FBS

(CHO 1beta9,12.5 Clone 36细胞系)中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）CHO 1beta9,12.5 Clone 36细胞

(HT22细胞)小鼠海马神经元细胞HT22细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。