H716细胞供应(人结直肠腺癌细胞H716细胞)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

MDA-MB-453细胞株：人乳腺 癌细胞 /组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁/ MDA-MB-453细胞培养条件：L15+10%FBS

HBL-100细胞株：人乳腺上皮细胞/组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ HBL-100细胞培养条件：1640+10%FBS

(MADB106细胞系)大鼠乳癌细胞MADB106细胞、

FC33细胞实验人胚胎肾细胞（Asp-2基因修饰）(FC33细胞系)

HFSF细胞实验人胚胎眼巩膜成纤维细胞（HFSF细胞）、

HFTF细胞实验人胚胎眼Tenon＇s囊成纤维细胞（HFTF细胞）

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SK-HEP-1细胞株：人肝腹 水腺癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ SK-HEP-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MDA-MB-435S细胞株：人乳腺 癌细胞 /组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁/ MDA-MB-435S细胞培养条件：L15+10%FBS

(HBZY-1细胞系)大鼠肾小球系膜细胞HBZY-1细胞、(S-180-S2D9细胞系)小鼠腹水瘤细胞S-180-S2D9细胞

人脐带静 脉灌流消化法：

产后新鲜脐带，无菌剪取10—15厘米长一段，如不能立即培养，可于12小时内保存于4℃。

用三通注射器吸取温PBS液注入脐静 脉中洗去残血，在入口处用线绳扎紧，以防液体返流。

用血 管钳夹紧脐带一端，从另一端向脐静 脉中徐徐注入终浓度为0.1%的粗制胶原酶，充满血 管，消化3—10分钟；

注入口用线绳扎，以防液体返流。吸出含有内皮细胞的消化液，于离心管中，注入温PBS轻轻反复冲洗后，一并注入离心管中（此步骤可重复）。

离心去上清，加入RPMI1640培养液制成细胞悬液，接种入培养器皿中，置温箱培养。两至三天可见细胞长成单层。

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细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。