（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

ZR-75-30细胞株：人乳腺导管癌细胞/ 组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁/ ZR-75-30细胞培养条件：1640+10%FBS

BT-549细胞株：人乳腺 癌细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁 /BT-549细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

COLO 320DM细胞实验/人结直肠腺癌细胞(COLO 320DM细胞系)、

Daudi细胞实验/人Burkkit淋巴 瘤细胞(Daudi细胞系)

DCS细胞实验小鼠树突状细胞肉 瘤细胞(DCS细胞系)

EL4细胞实验小鼠淋巴 瘤细胞(EL4细胞系)

GNM细胞口腔细胞(GNM细胞供应)

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

HCC 94细胞株：人子宫鳞癌细胞/ 组织来源：子宫/ 生长特性：贴壁/ HCC 94细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H292细胞株：人肺 癌细胞(淋巴结转 移) /组织来源：肺/ 生长特性：半悬半贴/ NCI-H292细胞培养条件：1640+10%FBS

(Caov-3细胞系)人乳状卵巢腺癌细胞Caov-3细胞、(OVCAR-3细胞系)人卵巢腺癌细胞OVCAR-3细胞

根据肿 瘤细胞比成纤维细胞贴壁速度慢的特点，并结合使用不加血清的营养液，把含有两类细胞的细胞悬液反复贴壁，使两类细胞相互分离，操作方法与传代相同。

1：待细胞生长达一定数量后，倒出旧培养液，用yi酶消化后，Hanks冲洗2次，加入不含血清的培养液，吹打制成细胞悬液；取编号为此A、B、C三个培养瓶；

2：把悬液接种入A培养瓶中。置温箱中静止培养5-20分钟后，轻轻倾斜培养瓶，让液体集中瓶角后慢慢吸出全部培养液，再接种入B培养瓶中后；

3：向A瓶中补充少许*培养液置温箱中继续培养；培养B瓶中细胞5-20分钟后，接处理A的方法，把培养液注入C培养瓶中；再向B瓶中补加培养基。

GNM细胞口腔细胞(GNM细胞供应)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。