（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HuH-7细胞株：人肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/ HuH-7细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SW480细胞株：人结直肠腺癌细胞 /组织来源：肠 /生长特性：贴壁/ SW480细胞培养条件：1640+10%FBS

(SW620细胞系)人结直肠腺癌细胞SW620细胞[SW 620细胞、SW-620细胞]、BT-474细胞实验/（BT474细胞）

C3H 10T1/2 2A6细胞实验/小鼠胚胎成纤维细胞（C3H 10T1/2 2A6细胞）、C6细胞实验/大鼠脑胶质 瘤细胞（C6细胞）

腹水瘤接种：

（1）将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数。

（2）消毒动物，左下腹穿刺接种106腹水瘤细胞，接种腹水瘤细胞后约7-12d，待小鼠腹部明显膨大。

（3）用酒棉球消毒小鼠腹部，用9号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽3-5ml。

（4）抽取的腹水经3000rpm离心15min，收集上清，分装冻存备用。

F81细胞猫肾细胞 F81细胞供应

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

【EDTA溶液的使用浓度】浓度：0.02%，配制时应加碱助溶，配制后可过滤除菌，也可高温消毒灭菌。

细胞传代密度：依照细胞株基本数据传代密度或稀释分盘的比例传代即可。细胞数太少或稀释的太多也是造成细胞无法生长的重要原因。

NCTC 1469细胞株：小鼠正常肝细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ NCTC 1469细胞培养条件：DMEM-H+20%FBS

SHG-44细胞株：人胶质 瘤细胞 /组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ SHG-44细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(Ca Ski细胞系)人宫颈细胞Ca Ski细胞[CaSki细胞]、COLO 205细胞实验/人结直肠腺癌细胞(COLO 205细胞系)

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细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。