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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:Ea.hy926
- 发布日期: 2024-07-30
- 更新日期: 2026-01-16
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | ATCC/通派 |
| 货号 | Ea.hy926 |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 血管 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 说明书 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。
通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务,可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告,实验原始数据、图片。
SK-N-SH细胞株:人神经母细胞瘤细胞/ 组织来源:神经/ 生长特性:贴壁/ SK-N-SH细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
Yac-1细胞株:小鼠白血 病细胞NK细胞靶细胞/组织来源:血液/ 生长特性:悬浮/ Yac-1细胞培养条件:1640+10%FBS
(WEHI 164细胞系)小鼠纤维肉 瘤细胞WEHI 164细胞、 (THP-1细胞系)人急性单核细胞白血 病细胞THP-1细胞
(U251细胞系)人神经胶质细胞瘤细胞U251细胞、APP-PS1细胞实验/人胚肾细胞(人APP-PS1双基因修饰)(APP-PS1细胞系)
制备细胞凋亡单染管:活细胞
一半活细胞+一半死细胞(高温灭活-水浴90℃)+FITC(染色活Cell)
一半活细胞+一半死细胞+PI(PI-化丙啶染色核酸,但不能穿透细胞膜即染色死Cell)
一半活细胞+一半死细胞+FITC(碱性环境与抗体蛋白反应,主要是与赖氨酸的氨基与荧光素的硫碳胺键结合,形成FITC-蛋白质结合)+PI PBS的配制:(1000mL) NaCl 8.0 g 、KCl 0.2 g、 KH2PO4 0.2 g 、Na2HPO4.12H2O 2.9 g 加超纯水至1000mL高压蒸汽灭菌,4℃储存,备用。
Ea.hy926人脐静 脉细胞(血 管) Ea.hy926细胞
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BGC823细胞株:人胃 癌细胞/ 组织来源:胃/ 生长特性:贴壁 /BGC823细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
Hep-2细胞株:人喉 癌上皮细胞/ 组织来源:喉/ 生长特性:贴壁/ Hep-2细胞培养条件:1640+10%FBS
7WPS1细胞实验/人APP-PS1双基因修饰(7WPS1细胞系)、AMS2细胞实验/人胚肾细胞(c-Kit/Ig1-3基因修饰)(AMS2细胞系)A-375细胞实验/(A375细胞)人恶性黑色素 瘤细胞、 (PC3细胞系)人前列 腺癌细胞PC-3细胞[PC3细胞]
Ea.hy926人脐静 脉细胞(血 管) Ea.hy926细胞
细胞培养注意事项:
1)荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与 DNA 特异地结合,可使支原体内的 DNA 着色,然后用荧光显微镜观察。
(12430-062高糖DMEM,液体)(11960-044高糖DMEM,液体)
2)染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks 液漂洗,1:3醋酸钾固定10分钟。
(12430-047高糖DMEM,液体)(12430-104高糖DMEM,液体)
3)再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。
(21063-029高糖DMEM,液体)(21063-045高糖DMEM,液体)
4)若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.
(12491-015高糖DMEM,液体)(12491-023高糖DMEM,液体)
5)用Hoechst33258 染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。
6)荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。
