（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HCCC-9810细胞株：人胆管细胞型肝 癌细胞/ 组织来源：胆/ 生长特性：贴壁 /HCCC-9810细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

JAR细胞株：人胎盘绒毛癌细胞 /组织来源：胎盘 /生长特性：贴壁/ JAR细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

7WD10细胞实验/人APP基因修饰(7WD10细胞系) 、 (YZ21细胞系)散鳞镜鲤尾鳍细胞YZ21细胞

7WML6.0细胞实验/人APP-PS1(M146L)双基因修饰（7WML6.0细胞）、(H22细胞系)小鼠肝 癌细胞H22细胞

无菌室的灭菌：

1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5％过氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱（培养箱）灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射。

3.实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟。

4.实验后灭菌：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。

CCD-1095Sk细胞供应(CCD-1095Sk乳腺细胞 STR鉴定)

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MDBK细胞株：牛肾细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ MDBK细胞培养条件：1640+10%FBS

MG-63细胞株：人成骨肉 瘤细胞/ 组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ MG-63细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

7WCY1.0细胞实验/人APP-PS1(C410Y)双基因修饰(7WCY1.0细胞系)、(YZ16细胞系)鲤鱼尾鳍细胞YZ16细胞

CCD-1095Sk细胞供应(CCD-1095Sk乳腺细胞 STR鉴定)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。