（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

U-2 OS细胞株：人骨肉 瘤细胞/ 组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ U-2 OS细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

WI-38细胞株：人胚肺细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性： 贴壁/ WI-38细胞培养条件：MEM+10%FBS

(ACHN细胞系)人肾腺癌细胞ACHN细胞、(COS7细胞系)非洲绿猴肾细胞（SV40转化）COS-7细胞[COS7细胞]

Caco-2细胞实验/人结直肠腺癌细胞Caco-2细胞、D341 Med细胞实验/人髓母细胞瘤细胞D341 Med细胞

无菌室的消毒和防污染：

1）：为保持无菌状态，经常消毒是必要的，通常采用每日（使用前）紫外照射（1－2小时），每周甲醛、乳酸、过氧乙酸熏蒸（2 小时）和每月新洁尔灭擦拭地面和墙壁一次的方式进行消毒。

2）：根据无菌室建筑材料的差异来选择合适的消毒方法，应注意防止无菌室的污染。

3）：造成无菌室污染的可能包括：送入无菌室的风没有被过滤除菌；进出无菌室时，能使外界空气直接对流进无菌室的操作间；

V-79细胞仓鼠肺细胞 V79细胞

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293T细胞株：人胚肾细胞/ 组织来源：肾 /生长特性：贴壁/ 293T细胞培养条件：1640+10%FBS

Calu-6细胞株： 人肺退行性癌细胞/ 组织来源： 肺 /生长特性： 贴壁/ Calu-6细胞培养条件： 1640+10%FBS

C2C12细胞实验/小鼠成肌细胞C2C12细胞、(SiHa细胞系)人子宫颈鳞状细胞 癌细胞SiHa细胞

V-79细胞仓鼠肺细胞 V79细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。