（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

Neuro-2a细胞株：小鼠脑神经瘤细胞  / 组织来源：脑/ 生长特性：半悬半贴/ Neuro-2a细胞培养条件：1640+10%FBS

RAW264.7细胞株：小鼠单核巨噬细胞白血 病细胞 组织来源：血液 生长特性：贴壁RAW264.7细胞培养条件：1640+10%FBS

(Daudi细胞系)人Burkkit淋巴 瘤细胞Daudi细胞、(CA46细胞系)人Burkitt淋巴 瘤细胞CA46细胞

(P815细胞系)小鼠肥大细胞瘤细胞P815细胞、(RK13细胞系)兔肾细胞RK13细胞

贴壁细胞消化传代：

a:加入PBS洗去血清或加入先中和血清的作用(30s)，弃之

b:加入适量作用10s-40s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的就可将细胞消化单细胞。

较难消化的细胞:可以用2%消化5-8分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。

不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。

TE671细胞(肌肉) 人横纹肌瘤细胞TE671

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

SK-N-MC细胞株：人神经上皮瘤细胞/ 组织来源：神经/ 生长特性：贴壁/ SK-N-MC细胞培养条件：MEM+10%FBS

SW620细胞株： 人结直肠腺癌细胞/ 组织来源： 肠/ 生长特性： 贴壁/ SK-OV-3细胞培养条件：1640+10%FBS

A875细胞实验/人黑色素 瘤细胞A875细胞、BHK-21细胞实验/叙利亚仓鼠肾细胞BHK21细胞

TE671细胞(肌肉) 人横纹肌瘤细胞TE671

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。