（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

GBC-SD细胞株： 人胆囊 癌细胞/ 组织来源：胆/生长特性：贴壁/ GBC-SD细胞培养条件：1640+10%FBS

(Saos-2细胞系)人成骨肉 瘤细胞Saos-2细胞、(143B TK-细胞系)人胸腺激酶缺陷细胞143B TK-细胞

ECV-304细胞株：人脐静 脉内皮细胞 /组织来源：血 管/ 生长特性：贴壁/ ECV-304细胞培养条件：1640+10%FBS

(T24细胞系)人膀胱移行细胞癌细胞T24细胞、(L-02细胞系)人正常肝细胞L-02细胞

PK-1细胞供应 猪肾细胞PK-1细胞

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KP-N-NS细胞株：人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑 转移) /组织来源：肾 /生长特性：贴壁/ KP-N-NS细胞培养条件：1640+10%FBS

MADB106细胞株：大鼠乳腺腺癌细胞系/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ MADB106细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H446细胞实验/人小细胞肺 癌细胞 NCI-H446细胞

SK-N-SH 细胞实验/人神经母细胞瘤细胞 SKNSH细胞

RPMI 8226细胞实验/人多发性骨髓 瘤细胞 RPMI 8226细胞 RPMI-8226细胞 RPMI8826细胞

SF17细胞实验/人脑 瘤细胞 SF17细胞

B淋巴细胞分离 实验步骤：

1、取肝素抗凝血2ml，用Hanks液稀释1～2倍，轻轻加入到装有3ml淋巴细胞分层液的试管中，2000～2500 r/min水平离心20～25min，获取淋巴细胞。

2：用pH值7.2Hanks液洗2次，配成细胞数为2～25×106/ml的淋巴细胞悬液。用pH值72Hanks液稀释FITCSPA菌体试剂，然后将淋巴细胞液与等量的FITCSPA菌体悬液混合，充分混匀后，放4℃冰箱30min。

3：再用经37℃预热的Hanks液(含5%小牛血清)洗涤离心，取沉淀细胞滴加在载玻片上，覆以盖玻片，在荧光显微镜下观察。

PK-1细胞供应 猪肾细胞PK-1细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。