（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

C26细胞株：小鼠结 肠 癌细胞/ 组织来源：肠 /生长特性：贴壁/C26细胞培养条件：1640+10%FBS

HePa1-6细胞株：小鼠肝 癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ HePa1-6细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(BeWo细胞系)人胎盘绒膜癌细胞BeWo细胞、(TT细胞系)人髓状甲状腺 肿 瘤细胞TT细胞

(MG-63细胞系)人成骨肉 瘤细胞MG-63细胞、MG-63细胞实验/人成骨肉 瘤细胞 MG-63细胞

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：

一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；

二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。

但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿 瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较高的细胞亚群。

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0.1mol/L PH8.4 硼酸缓冲液(BBS)配制：[硼酸钠(Na2B4O7.10H2O) 0.46g][硼酸(H2BO3) 0.51g]加蒸馏水至100ml 溶解。

一般动物细胞离心转速：动物细胞，其离心速率一般为300xg (约1,000rpm)，5 -10分钟， 过高之转速， 将造成细胞死亡。

CFPAC-1细胞株：人胰腺导管癌细胞/ 组织来源：胰腺/ 生长特性：贴壁/ CFPAC-1细胞培养条件：1640+10%FBS

CV-1细胞株：非洲绿猴肾细胞/ 组织来源：肾 /生长特性：贴壁/ CV-1细胞培养条件：1640+10%FBS

MEF细胞实验/小鼠胚胎成纤维细胞 MEF细胞、(HEL细胞系)人二倍体细胞HEL细胞

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细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。