（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

Vero细胞株：非洲绿猴肾细胞 /  组织来源：肾 /生长特性： 贴壁/ Vero细胞培养条件：1640+10%FBS

RPMI8226细胞株：人多发性骨髓 瘤细胞 组织来源：血液 生长特性：悬浮RPMI8226细胞培养条件：1640+10%FBS

Jurkat, Clone E6-1细胞实验/Jurkat E6-1细胞 人急性T淋巴细胞白血 病细胞、

(Hep-3B细胞系)人肝 癌细胞Hep-3B细胞[Hep3B细胞]

BE(2)-M17细胞实验/人神经母细胞瘤细胞 BE(2)-M17细胞

(Tca8113细胞系)人舌鳞癌细胞Tca-8113细胞[Tca8113细胞]

MPC-5小鼠足细胞 MPC-5细胞供应

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

SW579细胞株： 人甲状腺鳞癌细胞/ 组织来源： 甲状腺/ 生长特性： 贴壁/ SK-OV-3细胞培养条件：1640+10%FBS

SK-MEL-2细胞株：人皮肤恶性黑色素 瘤细胞/ 组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ SK-MEL-2细胞培养条件：MEM+10%FBS

JEG-3-VP16-TNFa细胞实验/耐VP16绒癌细胞（TNFα基因修饰）JEG-3-VP16-TNFa细胞、(HS-746T细胞系)人胃 癌细胞HS-746T细胞

冷冻法消化：用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来，因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来；

优点：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，不需要另外配制消化液。特别适用那些贴壁不是特别紧，又特别娇气的细胞。用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果很好。

缺点：细胞常成小片脱落。

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细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。