（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

SK-OV-3细胞株： [SKOV3细胞] 人卵巢腺癌细胞/ 组织来源： 卵巢/ 生长特性： 贴壁/ SK-OV-3细胞培养条件：MCCOY'S 5A+10%FBS

U14细胞株：小鼠子宫颈 癌细胞/ 组织来源：子宫/ 生长特性：贴壁/ U14细胞培养条件 DMEM-H +10%FBS

JEG-3/VP16细胞实验/人绒癌细胞耐药株JEG-3/VP16细胞、(A549细胞系)人肺 癌细胞A549细胞[A-549细胞]

(SMMC7721细胞系)人肝 癌细胞SMMC-7721细胞[SMMC7721细胞]、(ACC-M细胞系)人涎腺癌细胞ACC-M细胞

Meth-A细胞(肌肉) 小鼠肉 瘤细胞Meth-A

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A431细胞株：人皮肤鳞癌细胞/ 组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ A431细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HCC827细胞株：人非小细胞肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性： 贴壁/ HCC827细胞培养条件：1640+10%FBS

JEG-3细胞实验/人绒癌细胞JEG-3细胞、(SW480细胞系)人结直肠腺癌细胞SW480细胞[SW 480细胞、SW-480细胞]

平衡盐溶液:

1：由无机盐、葡萄糖组成，它的作用是维持细胞渗透压平衡，保持pH稳定及提供简单的营养。

2：主要用于取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。

3：简单的BSS是Ringer。D-Hank"s与Hank"s的一个主要区别是前者不含有Ca2+、Mg2+，因此D-Hank"s常用于配制胰酶酶溶液。

4：Earle平衡液含有较高的NaHCO3(2.2g/L),适合于5%CO2的培养条件，Hank"s平衡液仅含有0.35g/L NaHCO3，不能用于5%CO2的环境，若放入CO2培养相，溶液将迅速变酸，使用时应注意。

Meth-A细胞(肌肉) 小鼠肉 瘤细胞Meth-A

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。