（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

C6细胞株：大鼠胶质 瘤细胞（褐鼠）/ 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ C6细胞培养条件：DMEM-L +10% FBS

COLO205细胞株：人结直肠腺癌细胞/ 组织来源：肠/ 生长特性：半悬半贴/ COLO205细胞培养条件：1640+10%FBS

(CCRF S-180细胞系)小鼠肉 瘤细胞CCRF S-180细胞、(HeLa /DDP细胞系)Hela细胞耐药亚株HeLa /DDP细胞

(COC1/DDP细胞系)COC1细胞耐药亚株COC1/DDP细胞、BV2细胞实验 小鼠小胶质细胞 BV2细胞

细胞培养 注意事项：支原体污染的细胞，补救措施：抗生素排除法：

(1):可以用5-10倍于常用量的冲击法，加入高浓度抗生素后作用24-48小时

(2):再换入常规培养液，有时可能有效。推荐用量：庆大霉 200ug/ml ,四环素10ug/ml ，卡那霉50ug/ml

(3):对于支原体污染抗生素应用，预防性应用比污染后使用好。

KSY-1细胞(卡波斯肉 瘤细胞KSY-1细胞鉴定)

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

细胞培养之 血清：(血清质量严重影响细胞培养，选择正规渠道的血清。)

1）：细胞培养液中重要的成分之一，含细胞生长所需的生长因子、营养成分。

2）：血清种类、使用浓度都影响细胞的生长。

3）：长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。

HCT-8细胞株： 人回盲肠 癌细胞/ 组织来源：肠 /生长特性：贴壁/ HCT-8细胞培养条件：1640+10%FBS

Hut-102细胞株：人T淋巴 瘤细胞/组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ Hut-102细胞培养条件：1640+10%FBS

BGC-823细胞实验 BGC823细胞 人胃腺癌细胞、 (MCF7细胞系)人乳腺 癌细胞MCF7细胞[MCF-7细胞]

KSY-1细胞(卡波斯肉 瘤细胞KSY-1细胞鉴定)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。