（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

RD细胞株：人恶性胚胎横纹肌 瘤细胞/ 组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ RD细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

TF-1细胞株：人红系白血 病细胞 /组织来源：血液/ 生长特性：贴壁/ TF-1细胞培养条件：1640+10%FBS+2.5ng/ml GM-CSF

(ACC-2细胞系)人涎腺腺样囊性癌细胞ACC-2细胞、(Anglne细胞系)人卵巢 癌细胞Anglne细胞

SW-13细胞实验/人肾上腺皮质癌细胞 SW-13细胞、T84细胞实验/人结直肠 癌细胞T84细胞

细胞培养 注意事项：支原体污染的细胞，补救措施：抗生素排除法：

(1):可以用5-10倍于常用量的冲击法，加入高浓度抗生素后作用24-48小时

(2):再换入常规培养液，有时可能有效。推荐用量：庆大霉 200ug/ml ,四环素10ug/ml ，卡那霉50ug/ml

(3):对于支原体污染抗生素应用，预防性应用比污染后使用好。

Ishikawa人子宫内膜 癌细胞 Ishikawa细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

【胶原酶的使用浓度】浓度：0.1-0.3mg/L或200000U/L,作用的蕞佳pH为6.5。胶原酶不受Ca2+、Mg2+及血清的抑 制，配制时可用PBS。

4T1细胞株：小鼠乳腺 癌细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ 4T1细胞培养条件：1640+10%FBS

B16细胞株：小鼠黑色素 瘤细胞 / 组织来源：皮肤/  生长特性：贴壁/ B16细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Sp2/0-Ag14细胞实验/小鼠骨髓 瘤细胞 Sp2/0-Ag14细胞、(1590细胞系)人乳腺 癌细胞1590细胞

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细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。