（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

COS-7细胞株：非洲绿猴SV40转化的肾细胞 /组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ COS-7细胞培养条件：1640+10%FBS

A-204细胞株：人横纹肌肉 瘤细胞/ 组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ A-204细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Ramos细胞实验/人B淋巴细胞 瘤细胞Ramos细胞、(MA104细胞系)罗猴胎肾细胞MA104细胞

RAMOS细胞实验/人B淋巴细胞 瘤细胞RAMOS(RA.1)细胞、(B16-F1细胞系)小鼠黑色素 瘤细胞B16-F1细胞

细胞培养适度消化：

1）：消化时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响；

2）：消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；

HUAEC细胞(血 管) 人脐带动脉内皮细胞

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DMS153细胞株：人小细胞肺 癌细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：半悬半贴/ DMS153细胞培养条件：MEM+20%FBS

L929细胞株：小鼠成纤维细胞/ 组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ L929细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

NCI-H209细胞实验/人小细胞肺 癌细胞（NCI-H209细胞系） 

(WISH细胞系)人羊膜细胞WISH细胞

Raji细胞实验/人Burkitt淋巴 瘤细胞Raji细胞

(B16-F0细胞系)小鼠黑色素 瘤细胞B16-F0细胞

上皮细胞：细胞呈扁平不规则多角形，中央有圆形核，细胞彼此紧密相连成单层膜。生长时呈膜状移动，处于膜边缘的细胞总与膜相连，很少单独行动。起源于内、外胚层的细胞如皮肤表皮及其衍生物、消化管上皮、肝胰、肺泡上皮等皆成上皮型形态。

HUAEC细胞(血 管) 人脐带动脉内皮细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。