（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

NCI-H446细胞株：人小细胞肺 癌细胞/ 组织来源：肺 /生长特性：半悬半贴 /NCI-H446细胞培养条件：1640+10%FBS

OVCAR-3细胞株：人卵巢腺 癌细胞 / 组织来源：卵巢/  生长特性：贴壁/ OVCAR-3细胞培养条件：1640+10%FBS+0.01mg/ml胰岛素

COS-7细胞实验/COS7细胞非洲绿猴肾细胞（COS-7细胞系） 、(VERO细胞系)非洲绿猴肾细胞VERO细胞

G401细胞实验/人肾 癌Wilms细胞（G401细胞系） 、(HL-60细胞系)人早幼粒急性白血 病细胞HL-60细胞

瓶装(500ml) 血清解冻步骤(逐步解冻法):

-20℃或–70℃至4℃冰箱溶解一天，至室温下全溶后再分装，一般以50 ml 无菌离心管可分装40-45 ml。

在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，减少沈淀的发生。

勿直接由–20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沈淀。

HLMVEC细胞 人肺微血 管内皮细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

细胞培养使用的器皿、器械消毒灭菌：

滤过除菌：适于含有不耐热成分的培养基和试剂的除菌，用孔径为0.22μm微孔滤膜可除去细菌和霉菌等，用此滤膜过滤两次，可使支原体达到某种程度的去除，但不能除去病毒。

B16-F10细胞株：小鼠皮肤黑色素 瘤细胞/ 组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ B16-F10细胞培养条件：1640+10%FBS

SK-LU-1细胞株：人低分化肺腺 癌细胞 /组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ SK-LU-1细胞培养条件：MEM+10%FBS

Calu-3细胞实验/人肺腺 癌细胞（Calu-3细胞系）、 (MA782/5S－8101细胞系)小鼠乳腺 癌细胞MA782/5S－8101细胞

HLMVEC细胞 人肺微血 管内皮细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。