（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

IMR-32细胞株：人神经母细胞瘤细胞/ 组织来源：神经 /生长特性：贴壁/ 培养条件：1640+10%FBS

(ECV-304细胞系)人脐静 脉内皮细胞（人膀胱 癌细胞污染）ECV-304细胞[ECV304细胞、ECV 304细胞]

LS 174T细胞株：人结直肠腺癌细胞/ 组织来源：肠/ 生长特性：贴壁/ LS 174T细胞培养条件：1640+10%FBS

(B82细胞系)小鼠肿 瘤细胞B82细胞、(IBRS－2细胞系)猪肾传代细胞IBRS－2细胞

(Hep G2细胞系)人肝 癌细胞Hep G2细胞[HepG2细胞]

IMDM培养基 （Iscove’s Modified Dulbecco Medium）:

（1）：此种培养液含有硒、额外的氨基酸和维生素、丙酮酸钠和HEPES。并用硝酸钾取代了硝酸铁。

（2）： Guilber和Iscove将Dulbecco’Medium 改良为 Iscove’s Medium，用于培养红细胞和巨噬细胞前体。

（3）：IMDM为营养非常丰富的培养液，因此可以用于高密度细胞的快速增殖培养。

（4）： IMDM还能够促进小鼠B淋巴细胞，LPS刺激的B细胞，骨 髓造血细胞，T细胞和淋巴 瘤细胞的生长。

人晶状体上皮细胞(眼) HLEpiC细胞

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成纤维细胞：

1）呈梭型、不规则三角形，中央有卵圆形核，胞质突起，生长时呈放射状。

2）真正的成纤维细胞外，凡由中胚层间充质起源的组织，如心肌、平滑肌、成骨细胞、血 管内皮等常呈本型状态。

3）培养中细胞的形态与成纤维类似时皆可称之为成纤维细胞。

MDA-MB-415细胞株：人乳腺腺癌细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ MDA-MB-415细胞培养条件：L15+10%FBS

SK-OV-3细胞实验 SKOV3细胞（SK-OV-3细胞系） 、U-2OS细胞实验/人骨肉 瘤细胞（U-2OS细胞系）

WEHI-3细胞实验/WEHI3细胞小鼠血细胞（WEHI-3细胞系） 、Φ2细胞实验/小鼠成纤维细胞（Φ2细胞系）

人晶状体上皮细胞(眼) HLEpiC细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。