（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HCC1937细胞株：人乳腺 癌细胞 /组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ HCC1937细胞培养条件：1640+10%FBS

SH-SY5Y细胞实验/人神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y细胞系） 、(B6y H4细胞系)小鼠杂交瘤细胞B6y H4细胞

Calu-3细胞株：人肺腺 癌细胞(胸水) /组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ Calu-3细胞培养条件：1640+10%FBS

Saos-2细胞实验/人成骨肉 瘤细胞（Saos-2细胞系） 、(Sp2/0-Ag14细胞系)小鼠骨髓 瘤细胞Sp2/0-Ag14细胞

HIBEpic细胞 (肝内胆管细胞 HIBEpic细胞鉴定)

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CNE细胞株：人鼻咽 癌细胞/ 组织来源：鼻 /生长特性：贴壁/ CNE细胞培养条件：1640+10%FBS

PC-12细胞实验/PC12细胞大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（PC 12细胞系） 、(Sf21细胞系)昆虫卵巢细胞Sf21细胞

配制培养基之生长测试步骤：

1.以待测试培养基培养MDCK cell，接种MDCK 细胞于6-well plate (或35mm TC dish) 中，每个well接种1×102活细胞，同时作对照组实验。

2.接种5～7天后，在100倍倒立显微镜作观察细胞群落之生长，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触时即可。

3.去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇：冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min，去除固定液，水洗二次。

4.加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min，去除染液，水洗二次。

5.以肉眼计数群落数比较，新配制或新批号的培养基对细胞生长不佳，需丢弃。

HIBEpic细胞 (肝内胆管细胞 HIBEpic细胞鉴定)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。