（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

EL4细胞株： 小鼠淋巴 瘤细胞/ 组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ EL4细胞培养条件：1640+10%FBS

DU 145细胞实验/DU145细胞/DU-145细胞人前列 腺癌细胞（DU 145细胞系） 、(SF9细胞系)昆虫卵巢细胞SF9细胞

COLO205细胞株：人结直肠腺癌细胞/ 组织来源：肠/ 生长特性：半悬半贴/ COLO205细胞培养条件：1640+10%FBS

A549细胞实验/A-549细胞/人肺 癌细胞（A549细胞系） 、FDC-P1细胞实验/小鼠骨髓细胞（FDC-P1细胞系）

血清中的沉淀物：

凝絮物：原因很多，最普遍的原因是因为血清中的脂蛋白(lipoprotein) 变性，解冻后血清中存在的血纤维蛋白(fibrin) 造成，这些凝絮沈淀物不会影响血清品质。

想要减少这些凝絮沈淀物，可用离心3000 rpm, 5 min去除；或者用离心后上清液加入培养基中一起过滤。不建议用过滤步骤去除这些凝絮沈淀物，因为会阻塞过滤膜。

HEK-a表皮角质细胞(皮肤) HEK-a细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

冷冻保存使用的DMSO， 必须为Tissue culture grade的DMSO ，为无菌状况；

次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中，保存4℃， 避免反复冷冻解冻造成DMSO裂解而释出有害物质，并可减少污染之机会。若要过滤DMSO，则须使用耐DMSO的Nylon材质滤膜。

H2009细胞株：人肺腺 癌细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ H2009细胞培养条件：MEM+10%FBS +1%ITS

(KMB-17细胞系)人胚肺二倍体细胞KMB-17细胞、Cyc-Tag细胞实验/小鼠T淋巴 瘤细胞（Cyc-Tag细胞系）

(PC 12细胞系)大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC-12细胞[PC12细胞]、(ST细胞系)猪传代细胞ST细胞

HEK-a表皮角质细胞(皮肤) HEK-a细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。