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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:HEC-1-A
- 发布日期: 2024-07-30
- 更新日期: 2026-01-16
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | ATCC/通派 |
| 货号 | HEC-1-A |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 子宫 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 说明书 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。
通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务,可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告,实验原始数据、图片。
C-33A细胞株:人宫颈 癌细胞/组织来源:子宫/ 生长特性:贴壁/ C-33A细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
H441细胞株:人肺腺 癌细胞/ 组织来源:肺/ 生长特性:贴壁/ H441细胞培养条件:1640+10%FBS
SK-UT-1细胞培养人子宫 平滑肌肉 瘤细胞(SK-UT-1细胞)、(COC1细胞系)人卵巢 癌细胞COC1细胞
KLE细胞培养人子宫腺细胞(KLE细胞)、(Hep-2细胞系)人喉 癌上皮细胞Hep-2细胞[Hep2细胞]
显微镜下观察的“小黑点”:
通常经过热处理的血清,沉淀物的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察像是“小黑点”,常会误认为血清遭受污染;
将血清放在37℃中培养此“微生物“,但在37℃环境下,又会使沉淀物增多,更会误认为微生物之增殖,但以培养细菌之培养基检测,又没有污染。
此小黑点应不会影响细胞之生长,但若怀疑此血清的品质,应立即停用,更换另一批号的血清。
(HEC-1-A细胞鉴定)人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-A细胞
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Ana-1细胞株:小鼠巨噬细胞/ 组织来源:血液/ 生长特性:半悬半贴/ Ana-1细胞培养条件:1640+10%FBS
BHK-21细胞株:仓鼠幼仓鼠肾细胞/ 组织来源:血 管/生长特性:贴壁/BHK-21细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
SiHa细胞培养人子宫鳞状癌细胞(SiHa细胞)、(L-M(TK-)细胞系)鼠结缔组织细胞胸苷激酶变异株L-M(TK-)细胞SW756细胞培养人子宫鳞状癌细胞(SW756细胞)、(YAC-1细胞系)小鼠淋巴 瘤细胞(NK靶细胞)YAC-1细胞
(HEC-1-A细胞鉴定)人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-A细胞
细胞培养注意事项:
1)荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与 DNA 特异地结合,可使支原体内的 DNA 着色,然后用荧光显微镜观察。
(12430-062高糖DMEM,液体)(11960-044高糖DMEM,液体)
2)染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks 液漂洗,1:3醋酸钾固定10分钟。
(12430-047高糖DMEM,液体)(12430-104高糖DMEM,液体)
3)再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。
(21063-029高糖DMEM,液体)(21063-045高糖DMEM,液体)
4)若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.
(12491-015高糖DMEM,液体)(12491-023高糖DMEM,液体)
5)用Hoechst33258 染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。
6)荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。
