（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

RM-1细胞株：小鼠前列 腺癌细胞/ 组织来源：前列 腺 /生长特性：贴壁/ RM-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

RL95-2细胞培养人子宫细胞(RL95-2细胞系)、(U-118 MG细胞系)人脑星形胶质母细胞瘤U-118 MG细胞

SW780细胞系：人膀胱移行癌细胞/ 组织来源：膀胱/ 生长特性：贴壁/ SW780细胞培养条件：DMEM-L +10% FBS

(J82细胞系)人膀胱移行细胞癌J82细胞、(SW 780细胞系)人膀胱移行细胞癌SW 780细胞[SW-780细胞、SW780细胞]

冷冻保护剂的品质：

1）：DMSO应为试剂级等级，无菌且无色(以0.22 micronFGLP Telflon 过滤或直接购买无菌产品，如Sigma D-2650)，以5-10 ml 小体积分装，4℃避光保存，勿作多次解冻。

2）：Glycerol 亦应为试剂级等级，以高压蒸汽灭菌后避光保存。在开启后一年内使用，因长期储存后对细胞会有毒性。

hCMEC/D3人脑微血 管内皮细胞 hCMEC/D3细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

铺板注意事项：浓度由低到高、逐个铺板，减少污染。培养液：（一般10mL,根据细胞数和铺板数量）

细胞计数：计数板先用水洗后，再用75%乙醇洗，待其干后再用。

用取液枪取适量溶液加入到计数板上，显微镜下观察计数（个数×104/mL）。

5637细胞株：人膀胱 癌细胞/ 组织来源：膀胱/ 生长特性：贴壁/ 5637细胞培养条件：1640+10%FBS

PANC-1细胞培养人胰腺 癌肿 瘤细胞(PANC-1细胞系)、16HBE细胞培养人支气 管上皮细胞(16HBE细胞系)

hCMEC/D3人脑微血 管内皮细胞 hCMEC/D3细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。