（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

KATOⅢ细胞株：人胃 癌细胞/ 组织来源：胃 / 生长特性：半悬半贴/ KATOⅢ细胞培养条件：1640+10%FBS

NPA细胞株：人甲状腺乳头状癌细胞/ 组织来源：甲状腺/ 生长特性：贴壁/ NPA细胞培养条件：L15+10%FBS

LTPA细胞培养小鼠胰腺腺 癌细胞(LTPA细胞系)、(K7M2-WT细胞系)小鼠骨肉 瘤成骨细胞K7M2 wt细胞[K7M2-WT细胞]

266-6细胞培养小鼠胰腺腺泡癌细胞(266-6细胞系)(769-P细胞系)人肾细胞腺癌细胞769-P细胞

冷冻方法：

传统方法: 4℃ 10 分钟---> -20℃ 30 分钟---> -80℃ 16 - 18 小时(或隔夜) ---> 液氮槽vapor phase 长期储存。

程序降温：利用等速降温机以–1 ～ -3℃/分钟之速度由室温降至–120℃，放在液氮槽vapor phase 长期储存。适用于悬浮型细胞与hybridoma的保存。 

HCMEC人心 脏微血 管内皮细胞 HCMEC细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

抗生素:（仔细阅读细胞说明书或咨询细胞管理员）

1：抗生素品种:青霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、多粘菌素、四环素、制霉菌等。

2：预防用药一般用100u/mL青霉素加100μg/mL链霉素；

3：污染后清除用药需采用大于常用量5-10倍的冲洗法，于加药后作用24-48小时，再换常规培养液。污染早期可能有效。

Ramos细胞株：人B淋巴细胞 瘤细胞/组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ Ramos细胞培养条件：1640+10%FBS

alpha TC1 clone 9细胞培养小鼠胰腺 癌细胞(alpha TC1 clone 9细胞系)、(OKT 3细胞系)杂交瘤(抗CD3)OKT 3细胞

HCMEC人心 脏微血 管内皮细胞 HCMEC细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。