（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

Caki-1细胞株：人肾透明细胞癌皮肤转 移细胞 /组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ Caki-1细胞培养条件：1640+10%FBS

DU 145细胞株：人前列 腺癌细胞 /组织来源：前列 腺 /生长特性：贴壁/ DU 145细胞培养条件：1640+10%FBS

K562细胞培养人慢性粒细胞白血 病细胞(K562细胞系)、(ZR-75-30细胞系)人乳癌细胞ZR-75-30细胞

MT-3细胞培养人脐血白细胞癌细胞(MT-3细胞系)、(HuT 78细胞系)人T淋巴细胞白血 病细胞HuT 78细胞

G422神经胶质 瘤细胞 小鼠G422细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

INS-1细胞株：大鼠胰岛细胞 /组织来源：胰岛/ 生长特性：贴壁 /培养条件：1640+20%FBS+0.01mg/ml胰岛素

OCI-AML5细胞培养人急性髓细胞白血 病细胞(OCI-AML5细胞系)、(NCI-H716细胞系)人结直肠腺癌细胞NCI-H716细胞

血清解冻时如何避免沉淀物的产生：

血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库客服，以细胞库客服提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库客服，避免不必要的损失；）

若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。

G422神经胶质 瘤细胞 小鼠G422细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。