（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

A3细胞株：人T淋巴细胞白血 病细胞/ 组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ A3细胞培养条件：1640+10%FBS

BCECs细胞株：鼠脑微血 管内皮细胞/  组织来源：脑/ 生长特性：贴壁/ BCECs细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Molt-4细胞实验人急性淋巴母细胞白血 病细胞(Molt-4细胞系)、(R1细胞系)小鼠胚胎内层细胞团R1细胞

CCRF-CEM细胞实验人急性淋巴细胞白血 病T淋巴细胞(CCRF-CEM细胞系)、(1301细胞系)人淋巴细胞1301细胞

(EOMA血 管细胞)小鼠血 管瘤细胞EOMA细胞

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BEL-7402细胞株：人肝 癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ BEL-7402细胞培养条件：1640+10%FBS

KASUMI-1细胞实验人急性粒细胞白血 病细胞(KASUMI-1细胞系)、(SW 982细胞系)人滑膜肉 瘤细胞SW 982细胞

血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?

普遍原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白在血清解冻后，也会存在于血清中，是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库客服，以细胞库客服提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库客服，避免不必要的损失；）

如果要去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。

(EOMA血 管细胞)小鼠血 管瘤细胞EOMA细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。