（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

DLD-1细胞株：人结直肠腺癌上皮细胞 组织来源：肠 生长特性：贴壁 DLD-1细胞培养条件：1640+10%FBS

HepG2.2.15细胞株：人肝 癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ HepG2.2.15细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

JJN-3细胞实验人白血 病细胞(JJN-3细胞株)、(L5178Y TK+/- clone细胞系)小鼠淋巴 瘤细胞 L5178Y TK+/- clone细胞

MEC-1细胞实验人白血 病细胞(MEC-1细胞株)、(DT40细胞系)鸡淋巴 瘤细胞 DT40细胞

(CMT-167细胞供应) 小鼠肺 癌细胞 CMT-167细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

HT-1080细胞株：人纤维肉 瘤细胞 /组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ HT-1080细胞培养条件：MEM+10%FBS

SNU-719细胞实验人胃 癌细胞(SNU-719细胞系)、(4T1细胞系)小鼠乳腺 癌细胞4T1细胞

GES-1细胞实验人胃上皮细胞(GES-1细胞株)、(FO细胞系)小鼠骨髓 瘤细胞FO细胞

上皮细胞获取方法（皮肤表皮和皮分离培养法可获得纯上皮细胞）

（1）外科植皮、手术残余皮肤小块、早 产、流 产 儿皮肤，取角化层薄者，切成0.5－1平方厘米小块。

（2）置0.02%EDTA中，室温，5分钟。换入0.25% 胰蛋白酶中，4℃过夜。取出皮块，用血 管钳或镊子将表皮与皮层分开。

（3）取出表皮，剪成更小的块后，置0.25% 胰酶中，37℃，30—60分钟。反复吹打，制成悬液。用80目不锈钢纱网滤过后，低速离心，吸去上清。

（4）直接加入培养基（Eagle加20%小牛血清）制成细胞悬液，接种入培养瓶，CO2温箱培养。

(CMT-167细胞供应) 小鼠肺 癌细胞 CMT-167细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。