（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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1301细胞株：人淋巴细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ 1301细胞培养条件：1640+10%FBS

SNU-16细胞检测人胃 癌细胞(SNU-16细胞系)、(EL4.IL-2细胞系)小鼠淋巴 瘤细胞EL4.IL-2细胞

AR42J细胞株： 大鼠胰腺外分 泌细胞 /组织来源： 胰岛/ 生长特性： 贴壁/ AR42J细胞培养条件：1640+10%FBS

SNU-1细胞检测人胃 癌细胞(SNU-1细胞系)、(SAC-ⅡC3细胞系)小鼠腹水瘤细胞SAC-ⅡC3细胞

肿 瘤细胞组织块培养法：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分；用Hanks液在平皿中洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块，接种于培养瓶或皿中；

注意：事先涂有鼠尾胶原。37℃ 5%或加盖瓶塞在普通恒温箱中培养。

人食管 癌细胞(食管) TE-10细胞

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

L-谷氨酰胺：（0.2mol/L）配制：称取L-谷氨酰胺2.92g，加注射用水100ml，充分搅拌混匀。用0.2μm滤膜正压过滤除菌。溶液应在4℃下避光保存，2周内使用。以7.5% NaHCO3的配制为例：称取NaHCO37.5g溶于100ml蒸馏水中过滤除菌.

【青霉素溶液浓度】：浓度终为100单位/ml。1单位＝1微克

【青霉素溶液配制】：青霉su是80万单位/瓶，用注射器加4ml灭菌双蒸水。

【青霉素溶液消毒】：所用纯净水（双蒸水）需要15磅高压20分钟灭菌；

BV2细胞株：小鼠小胶质细胞 /组织来源：脑/ 生长特性：贴壁/ BV2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SGC-7901细胞检测人胃 癌细胞(SGC-7901细胞系)、(SAC-Ⅱb2细胞系)小鼠腹水瘤细胞SAC-Ⅱb2细胞

人食管 癌细胞(食管) TE-10细胞

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)