（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

WRL-68细胞株：人正常肝细胞/  组织来源：肝/  生长特性：贴壁/ WRL-68细胞培养条件：1640+10%FBS

T84细胞株：人结直肠 癌细胞/组织来源：肠 /生长特性：贴壁/ T84细胞培养条件：1640+10%FBS

MKN7细胞实验人胃 癌细胞(MKN7细胞系)、（F9细胞系）小鼠畸胎 瘤细胞F9细胞

MKN74细胞实验人胃 癌细胞(MKN74细胞系)、（LLC细胞系）小鼠肺 癌细胞LLC细胞

[细胞传代培养之消化]：

1：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响；

2：消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。

(RC-4B/C细胞实验)大鼠垂体 瘤细胞RC-4B/C细胞

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

瓶装血清解冻：低温冰箱（-20℃至-70℃）中的血清放入冰箱（4℃）中溶解1天后移入室温，全部溶解后再分装。

肿 瘤细胞培养形态观察:观察细胞一般形态如细胞形状，核浆比例倒置，有丰富的三极或多极有丝分裂，核仁清晰、多个，微丝、微管排列紊乱。

无Ca2+、Mg2+ hanks液配制：

（NaCl 4.5g）（KCl 0.2g）（NaHCO3 0.175g）（Na2HPO4·12H2O 0.076g）（KH2PO4 0.03g）

（葡萄糖0.5g）（0.4%酚红 2.5ml）将上述成分依次溶解或加入到双蒸水中, 补加双蒸水至500ml, 以5.6%NaHCO3 调整 pH 值至7.4，4℃冰箱保存备用。

RL-95-2细胞株：人子宫内膜腺癌细胞/ 组织来源：子宫/ 生长特性：贴壁/ RL-95-2细胞培养条件：D/F12+10%FBS+0.01mg/ml胰岛素

MKN45细胞实验人胃 癌细胞(MKN45细胞系)、（EL4细胞系）小鼠淋巴 瘤细胞EL4细胞

(RC-4B/C细胞实验)大鼠垂体 瘤细胞RC-4B/C细胞

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)